成癮和藥物濫用正在破壞當今美國的道德結構和命運。1995年變成了設想，酒精和其他膠囊的費用達到了令人眼花繚亂的2760億父母，現在還不包括親人和朋友的痛苦和掙扎。酗酒者的預期壽命預計會減少 10-15 年，其中酒精是最常使用和濫用的麻醉品，佔所有致命機動車輛事故的 40%（1 起和幾起）。
儘管不再是非法的，但大約 2500 萬人上癮的尼古丁賬單是在 12 個月內導致 430,000 人與煙草相關的死亡的原因。
最常被濫用的阿片劑是海洛因和美沙酮。據使用國家藥物濫用研究所預測，大約 250 萬Clínica de Recuperação em Imbituba美國人有海洛因濫用記錄 (3)。
包括可卡因在內的興奮劑在美國也很廣泛，據估計有 7200 萬美國人嘗試或正在使用或使用可卡因（三）。
由於製造藥物的好處，甲基苯丙胺正以不可阻擋的價格發展，現在正與可卡因競爭作為首選藥物。
儘管在美國有各種成癮藥丸的例子，但它們都表現出相似的體徵和症狀以及渴望和戒斷條件的特徵。人們最有可能通過一種神經化學途徑在遺傳上易感，這種途徑改變了人們對滿足和獎勵的觀念。肯尼思·布魯姆（Kenneth Blum）創造了“獎勵缺乏綜合症”這一時期，以敘述由於使用藥物和酒精而發生的神經遞質不足。儘管這些途徑也可能有所不同，但取決於濫用的物質，它們都表現出一種共同的最後神經化學途徑，即表達欣快而豐富，渴望而缺乏。
到目前為止，關鍵的氨基肽神經遞質是血清素、多巴胺、GABA 和腦啡肽。多巴胺尤其是滿足感的神經遞質。當多巴胺豐富時，它提供了一個美好的國家。雖然這項研究將提高對酒精的認識，但還有許多其他物質可以改變多巴胺的增加，從而帶來愉悅感。其他改變的可能性可能是葡萄糖、衝動/強迫問題、賭博和威脅性運動、鴉片製劑、可卡因和香煙。
當大腦被提供一種物質時，多巴胺的神經遞質愛好會出現短期峰值。然後，身體會通過下調生產或受體網站的神經遞質網站，或通過增加神經遞質的分解來對這種過度繁榮做出反應。正因為如此，頭腦會產生耐受性，並且需要額外的藥物來防止戒斷。
產生依賴的因素是可變的，完全取決於男人或女人的基因。最近，被稱為 A1 等位基因的多巴胺 D2 受體已被認為在酗酒者、鴉片劑或可卡因成癮者中更為普遍。
1954 年，詹姆斯·奧蒂斯（James Otis）巧合發現了這種自豪和讚美的裝置。Otis 錯誤地將電極放置在大鼠的副邊緣裝置中。在這樣做的過程中，奧蒂斯發現他可以引起愉悅的反應。這種反應觸發了老鼠不斷地按壓槓桿，從而對該區域產生電刺激，甚至導致飢餓。後來有人提到，多巴胺的增長正在邊緣機器區域啟動，主要是伏隔核和海馬體。
最近，已經找到了一種調整這些神經遞質並幫助患有獎賞缺乏綜合症的人的藥理學方法。在 Brown 和 Blum 的幫助下進行的研究表明，陽性氨基酸前體可以緩解渴望並減少復發的事件。使用這些氨基酸、營養素和礦物質輔助因子配製和生產口服配方。最近，一種利用氨基酸神經遞質前體的靜脈內藥理學方法已顯示對 86% 的患者的渴望減少和戒斷產生即時和深遠的影響，並且沒有使用該研究人員或 Excel 補救設施在過去幾年中提到的副作用。靜脈注射氨基酸、營養物質、